Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

281697

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Pyrrolidinemethanol

99%

Sinónimos:

(R)-(−)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine, D-Prolinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO
Número de CAS:
68832-13-3
Peso molecular:
101.15
Beilstein:
1523669
Número MDL:
MFCD00064321
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24856990
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

actividad óptica

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

índice de refracción

n20/D 1.4849 (lit.)

bp

74-76 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m1/s1

Clave InChI

HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N

Aplicación

Versatile reagent for asymmetric synthesis.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Tetrahedron Asymmetry, 15, 519-523 (2004)
Silvia Dei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(14), 3153-3164 (2003-06-24)
Four out of the eight possible stereoisomers of 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyrrolidine, 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine and the corresponding iodomethylates have been synthesised. They were formally derived from hybridisation of potent though unselective agonists studied before, such as 1,3-dioxolane 1 and 1,3-oxathiolane 2, with the structure
Emily M Christensen et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18316-18327 (2020-10-29)
Pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) catalyzes the biosynthetic half-reaction of the proline cycle by reducing Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C) to proline through the oxidation of NAD(P)H. Many cancers alter their proline metabolism by up-regulating the proline cycle and proline biosynthesis, and knockdowns of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico