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Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzylamine

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3CH2NH2
Número de CAS:
69385-30-4
Peso molecular:
143.13
Número CE:
273-983-9
Número MDL:
MFCD00010144
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856012
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

densidad

1.197 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-3H,4,10H2

Clave InChI

PQCUDKMMPTXMAL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2,6-Difluorobenzylamine has been used in the synthesis of:
  • (Z)-N1-(2,6-difluorobenzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidine
  • 2,6-difluorobenzyl-guanidine hydrochloride

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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K L Min et al.
European journal of biochemistry, 238(2), 446-452 (1996-06-01)
Fourteen new creatine analogues, all with a guanidine function and either a polar or an apolar group instead of the creatine carboxylic function, were tested as potential inhibitors for human creatine kinase by kinetic analysis of their effects on the
Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9 H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino [5, 4-d] pyrimidines.
Al-Azmi A, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 2532-2537 (2001)

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