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Sigma-Aldrich

Tris(methylthio)methane

98%

Sinónimos:

Trimethyl trithioorthoformate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3S)3CH
Número de CAS:
5418-86-0
Peso molecular:
154.32
Beilstein:
1733825
Número MDL:
MFCD00009851
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855282
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.577 (lit.)

bp

102 °C/15 mmHg (lit.)
225-227 °C (lit.)

mp

16 °C (lit.)

densidad

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CSC(SC)SC

InChI

1S/C4H10S3/c1-5-4(6-2)7-3/h4H,1-3H3

Clave InChI

YFMZQCCTZUJXEB-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Tris(methylthio)methane is a carboxylic anion equivalent.

Aplicación

Tris(methylthio)methane has been used in synthesis of:
  • (−)-nephrosteranic acid and (−)-roccellaric acid
  • (4R,5R)-5-({[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy}methyl)4-[tri(methylthio)methyl]tetrahydro-furan-2-one
  • terminal difluoromethylenes

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bin Mao et al.
Organic letters, 13(5), 948-951 (2011-01-28)
An efficient catalytic asymmetric synthesis of chiral γ-butenolides was developed based on the hetero-allylic asymmetric alkylation (h-AAA) in combination with ring closing metathesis (RCM). The synthetic potential of the h-AAA-RCM protocol was illustrated with the facile synthesis of (-)-whiskey lactone
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From ketones, aldehydes or alkyl halides to terminal 1, 1-difluoroolefins using BrF3.
Hagooly A and Rozen S.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1239-1245 (2005)

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