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Merck

243167

Sigma-Aldrich

Methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(OH)CH2CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
6367546
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D +19.8°, neat

pureza óptica

ee: 98% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.421 (lit.)

bp

63 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)C[C@H](C)O

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Clave InChI

LDLDJEAVRNAEBW-BYPYZUCNSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate may be used as an intermediate in the synthesis of (-)-methyl elenolate.
Optically active starting material

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

163.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

73 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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A new route to substituted 3-methoxycarbonyldihydropyrans; enantioselective synthesis of (-)-methyl elenolate.
Hatakeyama S, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 17, 1202-1204 (1988)
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

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