Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

240702

Sigma-Aldrich

Ethyl acetoacetate

≥99%

Sinónimos:

Acetoacetic ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2COOC2H5
Número de CAS:
141-97-9
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
385838
Número CE:
205-516-1
Número MDL:
MFCD00009199
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329752553

densidad de vapor

4.48 (vs air)

presión de vapor

1 mmHg ( 28.5 °C)

Análisis

≥99%

temp. de autoignición

580 °F

lim. expl.

9.5 %

bp

181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

densidad

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

537349

Ethyl acetoacetate, ReagentPlus®, 99%

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

164.3 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

73.5 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S28493
4914MR
22405EN
11215LN
06106DU

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gui-Rong Qu et al.
Organic letters, 11(8), 1745-1748 (2009-03-20)
A novel approach to the synthesis of purines bearing functionalized carbon substituents or methyl in position 6 was developed. Under different reaction conditions, 6-halopurine derivatives could react with ethyl acetoacetate efficiently to yield 2-(purin-6-yl)acetoacetic acid ethyl esters, (purin-6-yl)acetates and 6-methylpurines
Debasish Bandyopadhyay et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2643-2662 (2012-03-07)
The classical Hantzsch reaction is one of the simplest and most economical methods for the synthesis of biologically important and pharmacologically useful 1,4-dihydropyridine derivatives. Bismuth nitrate pentahydrate under microwave irradiation is proven to act as a very efficient catalyst for
Arne T Dickschat et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2195-2197 (2013-02-09)
Bifunctional mesoporous silica nanoparticles (MSNs) bearing Pd-complexes and additional basic sites were prepared and tested as cooperative active catalysts in the Tsuji-Trost allylation of ethyl acetoacetate. Functionalization of the MSNs was realized by postmodification using click-chemistry. The selectivity of mono
Nicholas E Leadbeater et al.
Nature protocols, 3(1), 1-7 (2008-01-15)
The progress of microwave-promoted reactions can be monitored by interfacing a Raman spectrometer with a scientific microwave unit. The apparatus is assembled from commercially available components. It is used in this protocol to follow the base-catalyzed reaction of salicylaldehyde with
Igor R Costa et al.
Nutrients, 7(1), 1-16 (2014-12-30)
Essential amino acids (EAA) consist of a group of nine amino acids that animals are unable to synthesize via de novo pathways. Recently, it has been found that most metazoans lack the same set of enzymes responsible for the de
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico