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Merck

239933

Sigma-Aldrich

Butyronitrile

≥99%

Sinónimos:

Propyl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
69.11
Beilstein:
1361452
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

densidad de vapor

2.4 (vs air)

presión de vapor

23 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥99%

temp. de autoignición

910 °F

índice de refracción

n20/D 1.384 (lit.)

bp

115-117 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

densidad

0.794 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC#N

InChI

1S/C4H7N/c1-2-3-4-5/h2-3H2,1H3

Clave InChI

KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

71.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

22 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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E G DeMaster et al.
Biochemical pharmacology, 46(1), 117-123 (1993-07-06)
n-Butyraldoxime (n-BO) is known to cause a disulfiram/ethanol-like reaction in humans, a manifestation of the inhibition of hepatic aldehyde dehydrogenase (AIDH). As with a number of other in vivo inhibitors of AIDH, n-BO does not inhibit purified AIDH in vitro
T D Thomas et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(6), 719-724 (2007-02-03)
Experimental evidence for an effect of molecular conformation on inner-shell ionization energies has been observed for the first time. Examples are seen in the carbon 1s spectra of butyronitrile, 1-fluoropropane, and propanal, and other similar molecules. At room temperature these
G Grampp et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 58(6), 1219-1226 (2002-05-08)
Dimerization enthalpies and equilibrium constants have been determined for the radical anion of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ), the radical cations of N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine, N,N-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,3,5,6-tetramethyl-p-phenylenediamine, N,N,N',N'-tetraethyl-p-phenylenediamine, N,N-diethyl-p-phenylenediamine and N,N,N'-trimethyl-p-phenylenediamine. Neutral radicals investigated are 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and galvinoxyl. Solvent used was acetone, EtOH/Et2O-mixture (2:1
J M Samet et al.
Analytical biochemistry, 182(1), 32-36 (1989-10-01)
An HPLC method for the separation and analysis of arachidonic acid and eight phospholipid classes is described: phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, cardiolipin, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine, sphingomyelin, and 2-lysophosphatidylcholine. The separation is carried out at 60 degrees C on 2 cyanopropyl columns using
M S Nawaz et al.
Applied and environmental microbiology, 58(1), 27-31 (1992-01-01)
A strain of Klebsiella pneumoniae that used aliphatic nitriles as the sole source of nitrogen was adapted to benzonitrile as the sole source of carbon and nitrogen. Gas chromatographic and mass spectral analyses of culture filtrates indicated that K. pneumoniae

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