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Sigma-Aldrich

1-Iododecane

98%

Sinónimos:

Decyl iodide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)9I
Número de CAS:
2050-77-3
Peso molecular:
268.18
Beilstein:
1735228
Número CE:
218-104-1
Número MDL:
MFCD00001085
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854150
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

>5 (vs air)

presión de vapor

0.01 mmHg ( 20 °C)

Análisis

98%

formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.485 (lit.)

bp

132 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H21I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2-10H2,1H3

Clave InChI

SKIDNYUZJPMKFC-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Electrochemical reduction of 1-iododecane at mercury cathodes in DMF containing tetra-n-butylammonium perchlorate or tetramethyl ammonium perchlorate (supporting electrolyte) has been investigated.

Aplicación

1-Iododecane has been used in the preparation of 9-nonadecanone via palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction with 9-octyl-9-borabicyclo[3.3.l]nonane.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Electrochemical reduction of 1-iododecane and 1-bromodecane at a mercury cathode in dimethylformamide.
McNamee GM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 99(6), 1831-1835 (1977)
Palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of iodoalkanes with 9-alkyl-9-BBN derivatives. A direct and selective synthesis of ketones.
Ishiyama T and Miyaura N.
Tetrahedron Letters, 32(47), 6923-6926 (1991)
Niluksha Walalawela et al.
Photochemistry and photobiology, 95(5), 1160-1168 (2019-03-19)
In order to develop a new long alkane chain pterin that leaves the pterin core largely unperturbed, we synthesized and photochemically characterized decyl pterin-6-carboxyl ester (CapC) that preserves the pterin amide group. CapC contains a decyl-chain at the carboxylic acid
María José Sosa et al.
Photochemistry and photobiology, 97(1), 80-90 (2020-07-07)
Mono- and bis-decylated lumazines have been synthesized and characterized. Namely, mono-decyl chain [1-decylpteridine-2,4(1,3H)-dione] 6a and bis-decyl chain [1,3-didecylpteridine-2,4(1,3H)-dione] 7a conjugates were synthesized by nucleophilic substitution (SN 2) reactions of lumazine with 1-iododecane in N,N-dimethylformamide (DMF) solvent. Decyl chain coupling occurred
Minhuan Li et al.
Science advances, 6(27), eaaw8938-eaaw8938 (2020-07-14)
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