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Merck

232025

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
176.14
Beilstein:
1450174
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.459 (lit.)

bp

78-80 °C/4 mmHg (lit.)

densidad

1.286 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OCc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H7F3O/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4,12H,5H2

Clave InChI

MOOUWXDQAUXZRG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Photocatalytic oxidation of 4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol to corresponding aldehydes on TiO2 photocatalyst under O2 atmosphere has been reported.

Aplicación

4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol was used:
  • in the synthesis of highly electron-poor fluorine-containing alkenes
  • as a reagent in kinetic studies of phosphonoformate prodrugs and aquachromium (IV)

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of the American Chemical Society, 114, 4205-4205 (1992)
Selective photocatalytic oxidation of benzyl alcohol and its derivatives into corresponding aldehydes by molecular oxygen on titanium dioxide under visible light irradiation.
Higashimoto S, et al.
J. Catal., 266(2), 279-285 (2009)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1145-1145 (1992)
One-pot synthesis of fluorine-containing alkenes from in situ-generated stabilized phosphorus ylides.
Pakravan P, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 182(3), 545-549 (2007)
D C Anderson et al.
Biochemistry, 19(24), 5486-5493 (1980-11-25)
The interactions of horse liver alcohol dehydrogenase (LADH) with the rho-trifluoromethyl derivatives of benzyl alcohol, benzaldehyde, and benzoic acid have been investigated by use of 19F nuclear magnetic resonance. The aldehyde and alcohol are good substrates for the enzyme and

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