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Sigma-Aldrich

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) diacetate

98%

Sinónimos:

Bis(acetato)bis(triphenylphosphine)palladium(II), Palladium(II)bis(triphenylphosphine) diacetate, Pd(OAc)2(PPh3)2

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)3P]2Pd(CH3COO)2
Número de CAS:
14588-08-0
Peso molecular:
749.08
Número CE:
238-628-4
Número MDL:
MFCD00010013
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
24853498
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

idoneidad de la reacción

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

136 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)O[Pd]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C18H15P.2C2H4O2.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*1-2(3)4;/h2*1-15H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L

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Aplicación

Bis(triphenylphosphine)palladium(II) diacetate can be used as a catalyst for C-C bond formation via Sonogashira coupling, Negishi coupling, Heck coupling, and Suzuki coupling reaction.
It can also be used as a catalyst to synthesize:
  • Pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives by electro-oxidative intramolecular C-H/N-H annulation reaction.
  • α, β-Unsaturated carboxylic acids by hydroxycarbonylation of vinyl triflates.
  • Secondary imides by C-H functionalization of aldehydes with different N-substituted N-heteroarene-2-carboxamides.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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