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220442

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-(1-Naphthyl)ethyl isocyanate

98%

Sinónimos:

(R)-NEI

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7CH(CH3)NCO
Número de CAS:
42340-98-7
Peso molecular:
197.23
Beilstein:
4181805
Número CE:
255-759-2
Número MDL:
MFCD00004015
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24853172
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D −45°, c = 3.5 in toluene

pureza óptica

ee: 95% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.604 (lit.)

bp

106-108 °C/0.16 mmHg (lit.)

densidad

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H](N=C=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C13H11NO/c1-10(14-9-15)12-8-4-6-11-5-2-3-7-13(11)12/h2-8,10H,1H3/t10-/m1/s1

Clave InChI

GONOHGQPZFXJOJ-SNVBAGLBSA-N

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Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

93.4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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D S Dunlop et al.
Analytical biochemistry, 165(1), 38-44 (1987-08-15)
A method for determining the optical purity of amino acids using HPLC and precolumn derivatization is described. (+)-1-(1-Naphthyl)ethyl isocyanate reacts with racemic amino acids, in high yield, to form naphthylethyl carbamoyl derivatives. The resulting diastereoisomeric pairs were separated on reversed-phase
W D Hooper et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 672(1), 89-96 (1995-10-06)
A procedure for the concurrent determination of the (+)- and (-)-enantiomers of sotalol in plasma using high-performance liquid chromatography of diastereomeric derivatives is described. Sotalol is extracted from a 0.5-ml aliquot of plasma at pH 9.3 using ethyl acetate. Atenolol
F J Belas et al.
Biomedical chromatography : BMC, 9(3), 140-145 (1995-05-01)
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A L Peyton et al.
Pharmaceutical research, 8(12), 1528-1532 (1991-12-01)
A quantitative method for the simultaneous HPLC resolution and detection of the enantiomers of (R,S) fluoxetine (F) and their metabolites (R,S) norfluoxetine (N) in human plasma has been developed. F is a serotonin uptake inhibitor used in the treatment of
M E Laethem et al.
Journal of chromatography, 621(2), 225-229 (1993-11-24)
A sensitive, stereospecific high-performance liquid chromatographic assay for oxprenolol enantiomers in rat plasma was developed, using a chiral derivatization agent. Racemic oxprenolol and the internal standard (racemic propranolol) are extracted with dichloromethane after alkalinization of the plasma. Quantitation of R(+)-
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