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Merck
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219363

Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzotrifluoride

99%

Sinónimos:

α,α,α,Ar-Tetrafluorotoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4CF3
Número de CAS:
392-85-8
Peso molecular:
164.10
Número CE:
206-880-4
Número MDL:
MFCD00000374
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853123

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.406 (lit.)

bp

114-115 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H4F4/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9,10)11/h1-4H

Clave InChI

BGVGHYOIWIALFF-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of 2,2′-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2′-biphenol.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

64.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

18 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Akiko Okamoto et al.
Journal of oleo science, 56(9), 479-491 (2007-09-28)
Novel bifunctional acyl-acceptant biphenyls bearing trifluoromethylated aroyloxy groups were successfully synthesized in high yields via TfOH-mediated electrophilic aromatic aroylation of fluorobenzene with CF(3)-bearing aroyl chlorides followed by nucleophilic aromatic substitution with 2,2'-biphenol. Similarly, 2,2'-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl was synthesized via nucleophilic aromatic substitution

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