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20639

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylate

≥99.0% (HPLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H28N2O4S
Número de CAS:
84592-35-8
Peso molecular:
320.45
Beilstein:
9559826
Número MDL:
MFCD00077676
Código UNSPSC:
12352108
eCl@ss:
32110502
ID de la sustancia en PubChem:
57647849
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0% (HPLC)

mp

98-100 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NN(SC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H28N2O4S/c1-12(2,3)19-10(17)15-16(21-14(7,8)9)11(18)20-13(4,5)6/h1-9H3,(H,15,17)

Clave InChI

MOWYOPQOADUFLA-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

Stable reagent for the preparation of asymmetric S-tert-butyl disulfide derivatives (e.g. for the introduction of S-tert-butylthio protection into cysteine peptides) in organic solvents

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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046686/1
12155/1
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E Wünsch et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 363(12), 1461-1464 (1982-12-01)
The sterically hindered tert-butyl thiol reacts smoothly with azodicarboxylic acid derivatives only upon addition of catalytic amounts of sodium alcoholate, yielding crystalline and analytically well characterized 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid derivatives. These sulfur-activated reagents were found to be stable on storage and

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