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Merck

196215

Sigma-Aldrich

Bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride

greener alternative

≥98%

Sinónimos:

Dichlorodicyclopentadienylzirconium, Dichlorozirconocene, Zirconium dicyclopentadiene dichloride, Di(cyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride, Zirconocene dichloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10Cl2Zr
Número de CAS:
Peso molecular:
292.32
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

core: zirconium
reaction type: Polymerization Reactions
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Parámetros

moisture sensitive

mp

242-245 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[Zr]Cl.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/2C5H5.2ClH.Zr/c2*1-2-4-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clave InChI

QRUYYSPCOGSZGQ-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zirconocene dichloride serves as a catalyst, enabling efficient synthesis of pyrrole with high yields and simplifies the purification process economically.

Aplicación

Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines
Useful in the synthesis of a wide range of early-transition-metal complexes and organometallic compounds.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

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Anita Lagutschenkov et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(5), 2073-2079 (2010-01-21)
Cationic zirconocene complexes are active species in Ziegler-Natta catalysis for olefin polymerization. Their structure and metal-ligand bond strength strongly influence their activity. In the present work, the infrared multiphoton dissociation (IRMPD) spectrum of mass selected Zr(C(5)H(5))(2)(OH)(CH(3)CN)(+) cations was obtained in
Shaoguang Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(46), 12608-12617 (2009-11-03)
A zirconocene-mediated one-pot multicomponent synthesis process leading to the synthesis of pyrrolo[3,2-c]pyridine (5-azaindoles) and pyrrole derivatives has been developed starting from a silicon-tethered diyne and three or two different or identical organonitriles. Pyrrolo[3,2-c]pyridine and pyrrole derivatives with diverse structures and
Benjamin N Atkinson et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(95), 11626-11628 (2012-10-26)
Zirconocene dichloride (Cp(2)ZrCl(2)) has been shown to be an effective catalyst for the transamidation of primary amides with amines in cyclohexane at 80 °C in 5-24 hours. For favourable substrates, the reaction can be performed at temperatures as low as
Zirconocene dichloride catalysed one-pot synthesis of pyrroles through nitroalkene-enamine assembly
Goyal S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 3187-3195 (2015)
Vidar R Jensen et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 6(9), 1929-1933 (2005-08-03)
Free Car-Parrinello molecular dynamics (CPMD) simulations of four diastereomers of the zirconium-propene complexes [{iPr(3-iPr-CpFlu)}ZriBu(C3H6)]+ (Cp=cyclopentadienyl; Flu=fluorenyl) provide valuable insight into the mechanism and stereocontrol of propene polymerization with stereorigid metallocenes. Spontaneous insertion of propene into the zirconium-isobutyl bond is not

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