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191639

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3C6H2CH2OH
Número de CAS:
4170-90-5
Peso molecular:
150.22
Número CE:
224-032-1
Número MDL:
MFCD00014422
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851499
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

bp

140 °C/15 mmHg (lit.)

mp

87-89 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

Cc1cc(C)c(CO)c(C)c1

InChI

1S/C10H14O/c1-7-4-8(2)10(6-11)9(3)5-7/h4-5,11H,6H2,1-3H3

Clave InChI

LODDFDHPSIYCTK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol undergoes oxidation in the presence of molecular iodine and potassium carbonate in 2,2,2-trifluoroethanol.

Aplicación

2,4,6-Trimethylbenzyl alcohol was used in the synthesis of 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)indole.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6828
STBD7766V
STBD2788V
STBD2210V
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H G Shertzer et al.
Archives of toxicology, 70(12), 830-834 (1996-01-01)
Many dietary constituents, such as indole-3-carbinol, are chemoprotective in toxicity and carcinogenicity bioassays. Indole-3-carbinol and related congeners appear to protect partly via radical and electrophile scavenging. To develop better chemoprotective indoles with lower intrinsic toxicity, we performed molecular graphic and
Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine.
Mori N and Togo H.
Tetrahedron, 61(24), 5915-5925 (2005)

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