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Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloroacetophenone

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3COCH3
Número de CAS:
2234-16-4
Peso molecular:
189.04
Número CE:
218-780-8
Número MDL:
MFCD00000581
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850737
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.5635 (lit.)

bp

140-150 °C/15 mmHg (lit.)

mp

33-34 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,1H3

Clave InChI

XMCRWEBERCXJCH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2′,4′-Dichloroacetophenone was used in the synthesis of the Schiff base derivatives.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H318

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Xue-yan Shi et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 20(1), 34-36 (2003-01-25)
A new cyclodextrin (CD) derivative, 2,6-di-O-benzyl-3-O-valeryl-beta-CD, was synthesized and characterized by 1H NMR and IR. Using the beta-CD derivative as chiral stationary phase of capillary gas chromatography, one chiral column was prepared. On this column, the enantiomeric excesses (e.e.) of
Microwave assisted rapid and efficient synthesis of nitrogen and sulphur containing heterocyclic compounds and their pharmacological evaluation.
Indian J. Chem. B, 45(7), 1762-1762 (2006)
A Brundin et al.
Biochemical pharmacology, 31(23), 3885-3890 (1982-12-01)
alpha-Haloketones are highly reactive compounds, which are known to undergo enzymatic reduction to methyl ketones. The objective of this research was to characterize the enzymes involved in this reaction and to investigate the mechanism of the reaction. 2,2',4'-Trichloroacetophenone was reduced

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