Saltar al contenido
Merck

165174

Sigma-Aldrich

3-Cyanopropionaldehyde diethyl acetal

≥95.5%

Sinónimos:

4,4-Diethoxybutanenitrile, 4,4-Diethoxybutyronitrile

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2CH2CH(OC2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
157.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95.5%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.419 (lit.)

bp

104-106 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(CCC#N)OCC

InChI

1S/C8H15NO2/c1-3-10-8(11-4-2)6-5-7-9/h8H,3-6H2,1-2H3

Clave InChI

DRZCPHGVEATLFR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

3-Cyanopropionaldehyde diethyl acetal was used as starting reagent in the synthesis of methyl 2-(3,3-diethoxypropyl)-5-methoxyoxazole-4-carboxylate and tert-butyl 2-(3,3-diethoxypropyl)-5-tert-butoxyoxazole-4-carboxylate. It was also used in the synthesis of spermidine derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A facile and stereoselective approach to substituted polyamines.
Barluenga J, et al.
Tetrahedron Letters, 34(12), 1981-1984 (1993)
Synthesis of functionalised oxazoles and bis-oxazoles 1.
Bagley MC, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 591-600 (1998)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico