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Merck

161330

Sigma-Aldrich

Cyclobutane-1,2,3,4-tetracarboxylic dianhydride

≥94%

Sinónimos:

1,2,3,4-Cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, Cyclobutanetetracarboxylic acid dianhydride, Cyclobutanetetracarboxylic dianhydride, Maleic anhydride cyclic dimer

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
196.11
Beilstein:
1430553
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥94%

formulario

solid

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1OC(=O)C2C1C3C2C(=O)OC3=O

InChI

1S/C8H4O6/c9-5-1-2(6(10)13-5)4-3(1)7(11)14-8(4)12/h1-4H

Clave InChI

YGYCECQIOXZODZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Cyclobutane-1,2,3,4-tetracarboxylic dianhydride was used to synthesize polyimide films and poly(amic acid) having liquid crystal alignment layers.
Reactant for:
  • Preparation of biologically and pharmacologically active molecules
  • Preparation of photosensitive polyimide material for high performance organic thin-film transistors
  • Selective crosslinking of polyimide for photonic devices

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The synthesis and X-ray structure of 1, 2, 3, 4-cyclobutane tetracarboxylic dianhydride and the preparation of a new type of polyimide showing excellent transparency and heat resistance.
Suzuki H, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 38(1), 108-116 (2000)
Synthesis and characterization of novel polyimides with 1-octadecyl side chains for liquid crystal alignment layers.
Lee YJ, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 18(3), 226-234 (2007)
Mei Zhang et al.
Polymers, 12(7) (2020-07-16)
Transparent polyimides (PI) films with outstanding overall performance are attractive for next generation optoelectronic and microelectronic applications. Semi-alicyclic PIs derived from alicyclic dianhydrides and aromatic diamines have proved effective to prepare transparent PIs with high transmittance. To optimize the combined

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