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Merck
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15299

Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

Sinónimos:

4-(Boc-amino)benzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Número de CAS:
66493-39-8
Peso molecular:
237.25
Beilstein:
2115614
Número MDL:
MFCD00037428
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
57647354

Análisis

≥98.0% (T)

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~200 °C (dec.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

Clave InChI

ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

Otras notas

BOC-protected derivative of PABA.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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