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Sigma-Aldrich

3-Nitro-2-butanol, mixture of isomers

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(NO2)CH(OH)CH3
Número de CAS:
6270-16-2
Peso molecular:
119.12
Número CE:
228-447-9
Número MDL:
MFCD00007396
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848791
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

55 °C/0.5 mmHg (lit.)

densidad

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(O)C(C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H9NO3/c1-3(4(2)6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3

Clave InChI

OJVOGABFNZDOOZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

3-Nitro-2-butanol undergoes oxidation catalyzed by nitroalkane oxidase enzyme isolated from extracts of Fusarium oxysporum.

Aplicación

3-Nitro-2-butanol was used to study the mechanism of oxidation of methylethylketoxime and acetoxime in the liver microsomes from rats, mice and humans.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

195.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

91 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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T Kido et al.
Journal of bacteriology, 133(1), 53-58 (1978-01-01)
A nitroalkane-oxidizing enzyme, which was inducibly formed by addition of nitroethane to the medium was purified to homogeneity from an extract of Fusarium oxysporum (IFO 5942) with an overall yield of about 20%. The enzyme catalyzed the oxidative denitrification of
W Völkel et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 47(2), 144-150 (1999-04-30)
Acetoxime and methylethyl ketoxime (MEKO) are tumorigenic in rodents, inducing liver tumors in male animals. The mechanisms of tumorigenicity for these compounds are not well defined. Oxidation of the oximes to nitronates of secondary-nitroalkanes, which are mutagenic and tumorigenic in

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