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Sigma-Aldrich

Phenyl isocyanide dichloride

98%

Sinónimos:

N-(Dichloromethylene)aniline

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5N=CCl2
Número de CAS:
622-44-6
Peso molecular:
174.03
Número CE:
210-735-0
Número MDL:
MFCD00000833
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848574
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.571 (lit.)

bp

103-106 °C/30 mmHg (lit.)

densidad

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl\C(Cl)=N\c1ccccc1

InChI

1S/C7H5Cl2N/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

TTWWZVGVBRPHLE-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Phenyl isocyanide dichloride was used in the synthesis of 5-halo-1-phenyltetrazoles.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phenyl isocyanide dichloride exhibits spectral interactions with cytochrome P-450 from mouse hepatic microsomes.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H319,H331,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBC3687V
MKBC3687
18404PS
14625MG
08504LY

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General pharmacology, 16(3), 193-197 (1985-01-01)
The binding of isocyanides and the metabolites of piperonyl butoxide (PBO) to reduced cytochrome P-450 in intact microsomes gives rise to the type III optical difference spectrum which is characterized by two pH dependent peaks in the Soret region. Each
5-Halo-1-phenyltetrazoles.
Collibee WL, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(2), 468-469 (1995)
G A Beumel et al.
General pharmacology, 16(3), 189-192 (1985-01-01)
The spectral interactions of a number of isocyanides with cytochrome P-450 were investigated. An interaction between the hydrophobic nature of the side chain and the spectral interaction was apparent. The concentration of the isocyanide affected the stability of the complex.

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