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Sigma-Aldrich

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3SO2Cl
Número de CAS:
1656-44-6
Peso molecular:
266.62
Beilstein:
2147583
Número MDL:
MFCD00007431
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848567
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

101-103 °C (lit.)

grupo funcional

nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(c(c1)[N+]([O-])=O)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

Clave InChI

SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride causes the sulfonation of glycosylamines to yield N-glycosyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamides.
May contain up to 3.5% benzene

Aplicación

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.

Pictogramas

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H340,H350,H373

Clasificaciones de peligro

Carc. 1A - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Órganos de actuación

Blood

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBT6439
BCBR0089V
BCBG3013V
BCBP9675V
BCBP4052V

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Vishwanath Gaitonde et al.
Journal of carbohydrate chemistry, 31(4-6), 353-370 (2013-01-26)
The N-glycosyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamides were accessed via benzoyl-protected β-glycosyl azides. The azides were reduced with Adams' catalyst to the corresponding amines. The glycosylamines were sulfonated with 2,4-dinitrobenzenesulfonyl chloride to form N-glycosyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamides in moderate yields. β-Glycosyl amides were then prepared in 67 -
Rachel J Ball et al.
Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), 27-35 (2011-06-21)
Halogen-labelled peptide organic acid (HPOA) monomers have been synthesised and incorporated into sequence-specific peptide nucleic acid (PNA) probes. Three different types of probe have been prepared; the unmodified PNA probe, the PNA probe with a mass marker, and the PNA

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