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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzyl chloride

99%

Sinónimos:

α-Chloro-4-nitrotoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH2Cl
Número de CAS:
100-14-1
Peso molecular:
171.58
Beilstein:
387187
Número CE:
202-822-7
Número MDL:
MFCD00007374
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848454
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

formulario

solid

mp

70-73 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, faintly yellow

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Clave InChI

KGCNHWXDPDPSBV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4-Nitrobenzyl chloride acts as substrate for glutathione S-transferase(GST) in determination of GST in Chinese fetal liver. It undergoes reduction by NADPH to yield 4-nitrotoluene.

Aplicación

4-Nitrobenzyl chloride was used to prepare unsymmetrically N,N′-bis(substituted) 4,13-diaza-18-crown-6-ether derivatives.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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P Jemth et al.
The Journal of biological chemistry, 275(12), 8618-8624 (2000-03-18)
Ser(11) in rat glutathione transferase T2-2 is important for stabilization of the reactive enzyme-bound glutathione thiolate in the reaction with 1-menaphthyl sulfate. The S11A mutation increased the pK(a) value for the pH dependence of the rate constant for pre-steady-state product
Tetrahedron Letters, 34, 95-95 (1993)
S B Lei et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 11(5), 389-391 (1990-09-01)
Subcellular fractions were isolated from Chinese fetal liver at 4-8 months of age for the determination of glutathione S-transferase (GST). Using 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) as substrate, GST activity was found to be 66 +/- 34 nmol/(min.mg protein), mainly in the cytosol.
K Datta et al.
Early human development, 37(3), 167-174 (1994-06-01)
Glutathione S-transferase (GST) with activity towards CDNB as a substrate from human intrauterine conceptual tissues (HICT) at 6-10 weeks of gestation was purified approximately 200-fold by GSH coupled Sepharose 4B affinity chromatography. The preparations of affinity purified HICT-GST were used
S N Moreno et al.
The Journal of biological chemistry, 261(17), 7811-7815 (1986-06-15)
The o-, m-, and p-nitrobenzyl chlorides are reduced aerobically and anaerobically by NADPH and rat hepatic microsomes. Under aerobic conditions, these nitro anion radicals reduce oxygen to superoxide as demonstrated by oxygen consumption and spin trapping of superoxide with 5,5-dimethyl-1-pyrroline
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