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Sigma-Aldrich

Cyclohexyl phenyl ketone

98%

Sinónimos:

Benzoylcyclohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H11COC6H5
Número de CAS:
712-50-5
Peso molecular:
188.27
Beilstein:
2046712
Número CE:
211-923-5
Número MDL:
MFCD00001467
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848397
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

55-57 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C(C1CCCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H16O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

Clave InChI

BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Cyclohexyl phenyl ketone was used to investigate the crosslinked cyclohexyl phenyl compounds under thermal and aquathermal conditions. It was used to examine the effects of molecular changes in the benzophenone molecule on phototoxic behavior.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cyclohexyl phenyl ketone induces photohaemolysis after exposure to ultraviolet A-rich irradiation in human erythrocytes.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Aqueous organic chemistry. 2. Crosslinked cyclohexyl phenyl compounds.
Siskin M, et al.
Energy and Fuels, 4(5), 482-488 (1990)
Jose Serrano et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(2), 192-208 (2019-03-20)
1. Cyclic phenones are chemicals of interest to the USEPA due to their potential for endocrine disruption to aquatic and terrestrial species.2. Prior to this report, there was very limited information addressing metabolism of cyclic phenones by fish species and
Marianne Placzek et al.
Acta dermato-venereologica, 93(1), 30-32 (2012-09-18)
Benzophenone is a phototoxic compound with absorption maxima in the ultraviolet A (UVA) and ultraviolet B (UVB) range. Many benzophenone derivatives are known to be photosensitizing. On the other hand, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone is used as a photoprotective agent. The aim of

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