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Merck

137685

Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl acetate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOCH2CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
167.00
Beilstein:
1743110
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

impurezas

<3% acetic anhydride

índice de refracción

n20/D 1.455 (lit.)

bp

159 °C (lit.)

mp

−14-−13.8 °C (lit.)

densidad

1.514 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)OCCBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-4(6)7-3-2-5/h2-3H2,1H3

Clave InChI

RGHQKFQZGLKBCF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Bromoethyl acetate was used as alkylating reagent during asymmetric total synthesis of (+)-1-deoxylycorine and (+)-lycorine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Takuya Uto et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(31), 20669-20677 (2018-07-31)
Chitin is a promising biomass resource and has high potential for industrial applications owing to its huge annual production in nature. However, it exhibits poor processability and solubility due to its very stable and crystalline character. Recently, ionic liquids (ILs)
The first asymmetric total syntheses of (+)-lycorine and (+)-1-deoxylycorine.
Schultz AG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(26), 6210-6219 (1996)

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