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Merck
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135119

Sigma-Aldrich

Triethyl phosphonoformate

98%

Sinónimos:

Ethyl diethoxyphospinylformate

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
Número de CAS:
1474-78-8
Peso molecular:
210.16
Beilstein:
1781949
Número CE:
216-016-8
Número MDL:
MFCD00009108
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848201

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.423 (lit.)

bp

135 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC

InChI

1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3

Clave InChI

NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBB5909
S77474
02316EE
08910EE
1215AE

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M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)
Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)

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