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trans-Dehydroandrosterone

97%

• Sinónimos: 3β-Hydroxy-5-androsten-17-one, 5-Androsten-3β-ol-17-one, DHEA, Dehydroepiandrosterone, Dehydroisoandrosterone, Prasterone
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₉H₂₈O₂
• Número de CAS: 53-43-0
• Peso molecular: 288.42
• Beilstein: 2058110
• Número CE: 200-175-5
• Número MDL: MFCD00003613
• Código UNSPSC: 12352103

Propiedades

• Ensayo: 97%
• actividad óptica: [α]25/D +13.0°, c = 1 in ethanol
• control farmacológico: regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada
• mp: 149-151 °C (lit.)
• cadena SMILES: C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]34C)[C@@H]1CCC2=O
• InChI: 1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
• Clave InChI: FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Negative modulator of GABA_A receptors. Steroid secreted by the adrenal gland with both estrogenic and androgenic properties. Its conversion to 5-androstenediol, a potent estrogen, enhances the growth and survival of estrogen-sensitive breast tumors.

Negative modulator of GABA_A receptors. Steroid secreted by the adrenal gland with both estrogenic and androgenic properties. Its conversion to 5-androstenediol, a potent estrogen, enhances the growth and survival of estrogen-sensitive breast tumors. At high but physiologically valid concentrations, DHEA inhibits proliferation of chromaffin progenitor cells and induces dopaminergic differentiation.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS08
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H361fd
• Consejos de prudencia: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Clasificaciones de peligro: Repr. 2
• Código de clase de almacenamiento: 13 - Non Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves