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Merck

122351

Sigma-Aldrich

4-Chromanone

97%

Sinónimos:

2,3-Dihydro-1-benzopyran-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8O2
Número de CAS:
Peso molecular:
148.16
Beilstein:
124652
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.575 (lit.)

bp

127-128 °C/13 mmHg (lit.)

mp

35-38 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1CCOc2ccccc12

InChI

1S/C9H8O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4H,5-6H2

Clave InChI

MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Chromanone has been used to study the substrate specificity and catalytic ability of 4-hydroxyacetophenone monooxygenase isolated from Pseudomonas fluorescens ACB.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Zahra Najafi et al.
Bioorganic chemistry, 83, 303-316 (2018-11-06)
A new series of tacrine-coumarin hybrids linked to 1,2,3-triazole were designed, synthesized, and tested as potent dual binding site cholinesterase inhibitors (ChEIs) for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Among them, compound 8e was the most potent anti-AChE derivative (IC50 = 27 nM)
Gyeong-Je Lee et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 38(8), 1199-1207 (2015-08-04)
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U Thull et al.
Biochemical pharmacology, 47(12), 2307-2310 (1994-06-15)
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A R Ibrahim et al.
Journal of natural products, 53(6), 1471-1478 (1990-11-01)
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G R Harlow et al.
The Journal of biological chemistry, 272(9), 5396-5402 (1997-02-28)
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