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Sigma-Aldrich

7-Methoxyindole

97%

Sinónimos:

NSC 100739

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9NO
Número de CAS:
3189-22-8
Peso molecular:
147.17
Número CE:
221-690-1
Número MDL:
MFCD00047203
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847155

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.612 (lit.)

bp

108-110 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidad

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cccc2cc[nH]c12

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-8-4-2-3-7-5-6-10-9(7)8/h2-6,10H,1H3

Clave InChI

FSOPPXYMWZOKRM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

7-Methoxyindole is used to study the effects of methoxy and amino substitution on the indole ring.
  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors
  • Reactant for preparation of benzoylpiperazinyl-indolyl ethane dione derivatives as HIV-1 inhibitors
  • Reactant for preparation of bis(indolyl)alkanehydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors
  • Reactant for preparation of β-carboline-1-carboxylic acids as inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2

Acciones bioquímicas o fisiológicas

7-Methoxyindole inhibits tobacco cell growth that can be partially reversed by indole and tryptophan.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1430903V
1430903
04105EE
16623ED
09511BC

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