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Sigma-Aldrich

Fmoc isothiocyanate

≥98.0% (CHN)

Sinónimos:

9-Fluorenylmethoxycarbonyl isothiocyanate, 9-Fluorenylmethyl isothiocyanatoformate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H11NO2S
Número de CAS:
199915-38-3
Peso molecular:
281.33
Beilstein:
7930648
Número MDL:
MFCD01861169
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
57646854
NACRES:
NA.22

Análisis

≥85% (coupling to amines)
≥98.0% (CHN)

solubilidad

ethanol: soluble

fluorescencia

λex 264 nm; λem 313 nm

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)N=C=S

InChI

1S/C16H11NO2S/c18-16(17-10-20)19-9-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9H2

Clave InChI

DHMYULZVFHHEHE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Fmoc isothiocyanate can be used:
  • As a starting material in the preparation of biologically relevant pharmacophores named N-aryl-N′-carboalkoxy guanidines.
  • In one of the intermediate steps for the synthesis of N-aryl-N-thiazolyl derivatives.
  • To synthesize cyclic isothiourea derivatives as potent neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonists.
  • To prepare 2-aminothiazoles, aminobenz-imidazole conjugated thiazoles, and thiazole derived cyclopeptides.

Otras notas

Reagent for the synthesis of substituted thioureas from amines

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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