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Merck

24308

Supelco

β-DEX 325

L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 μm

Sinónimos:

β-DEX 325, 30M .25MM .25UM

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About This Item

Código UNSPSC:
41115710
eCl@ss:
32119290
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Materiales

fused silica

Nivel de calidad

descripción

GC capillary column

Parámetros

30-230 °C temperature

Valor Beta

250

df

0.25 μm

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

L × D.I.

30 m × 0.25 mm

grupo activo de la matriz

non-bonded; 25% 2,3-di-O-methyl-6-O-TBDMS-β-cyclodextrin in SPB-20 poly(20% phenyl/80% dimethylsiloxane) phase

aplicaciones

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

tipo de columna

capillary chiral

técnica de separación

chiral

Descripción general

The chiral stationary phase in β-DEX 325 columns contains 2,3-di-O-methyl-6-0-TBDMS-β-cyclodextrin embedded in an intermediate polarity phase. The Supelco β-DEX 325 is similar in both chemistry and use to the CHIRALDEX B-DM phase, the main difference being the concentration of the dimethyl-derivatized cyclodextrin that is doped into the polysiloxane carrier.

Aplicación

ß-DEX-325 column was used in gas-liquid chromatography (GLC), for determination of (R)-1-O-acetyl-2-ethyl-1,3-propanediol, formed from 2-Ethyl-1,3-propanediol 1 and its related di-O-acetate, by partial chemoenzymatic acetylation and deacetylation, by Pseudomonas fluorescens lipase.[1] ß -Dex-325 capillary column was also used for resolving 8-acetoxylinalool enantiomers, in an experimental study done in order to study the origin of the enantioselectivity in the biosynthesis of the lilac compounds in Actinidia arguta flowers.[2]

Resistencia química o física

Temp. Limits:
  • 30 °C to 230 °C

Otras notas

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Información legal

DEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

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A J Matich et al.
Phytochemistry, 68(13), 1746-1751 (2007-05-01)
Biosynthesis of lilac compounds in 'Hortgem Tahi' kiwifruit (Actinidia arguta) flowers was investigated by treating inflorescences with d(5)-linalool. The incorporation of the deuterium label into 8-hydroxylinalool, 8-oxolinalool, the lilac aldehydes, alcohols, and alcohol epoxides was followed by GC-MS and enantioselective
Chiral building-blocks by chemoenzymatic desymmetrization of 2-ethyl-1, 3-propanediol for the preparation of biologically active natural products.
Isidoro I
Tetrahedron Asymmetry, 10 (3), 449-455 (1999)

Chromatograms

suitable for GC

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