12022AST
Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral (5 μm) HPLC Columns
L × I.D. 10 cm × 4.6 mm, HPLC Column
Sinónimos:
CHIROBIOTIC T Chiral Chromatography Column
About This Item
Productos recomendados
product name
Columna quiral para HPLC Astec® CHIROBIOTIC® T, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm
material
stainless steel column
agency
suitable for USP L63
description
HPLC column
product line
Astec®
packaging
pkg of 1 ea
manufacturer/tradename
Astec®
parameter
0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)
technique(s)
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
L × I.D.
10 cm × 4.6 mm
matrix
High-purity silica gel particle platform
fully porous particle
matrix active group
teicoplanin glycopeptide phase
particle size
5 μm
pore size
100 Å
operating pH range
3.8-6.8
separation technique
chiral
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Categorías relacionadas
General description
- Fase ligada: Teicoplanina
- Intervalo de pH de funcionamiento: 3,8 - 6,8
- Diámetro de partícula: 5, 10 o 16 μm
- Tamaño de poro: 100 Å (CHIROBIOTIC® T) o 200 Å (CHIROBIOTIC® T2)
Preguntas frecuentes sobre CHIROBIOTIC
Referencias bibliográficas sobre CHIROBIOTIC
Bibliografía de productos quirales
Application
- Chiral liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) method development for the detection of salbutamol in urine samples.: This study utilizes the Astec CHIROBIOTIC T Chiral HPLC Column to develop an LC-MS/MS method for detecting and quantifying salbutamol enantiomers in urine samples. This application demonstrates the column′s utility in biomedical and clinical research, particularly in the analysis of chiral drugs in biological matrices (Chan et al., 2016).
- High-performance liquid chromatographic enantioseparation of 2-aminomono- and dihydroxycyclopentanecarboxylic and 2-aminodihydroxycyclohexanecarboxylic acids on macrocyclic glycopeptide-based phases.: This research focuses on the enantioseparation of various amino acids using the Astec CHIROBIOTIC T Chiral HPLC Column, highlighting its effectiveness in separating complex chiral molecules. The study underscores the column′s application in the enantioselective analysis of amino acids and related compounds in chemical and pharmaceutical research (Berkecz et al., 2009).
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