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Merck
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WH0005325M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-PLAGL1 antibody produced in mouse

clone 1E2, ascites fluid

Sinónimos:

Anti-DKFZp781P1017, Anti-LOT1, Anti-ZAC, Anti-ZAC1, Anti-pleiomorphic adenoma gene-like 1

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.43

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

1E2, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

isotype

IgMκ

GenBank accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PLAGL1(5325)

General description

This gene encodes a C2H2 zinc finger protein with transactivation and DNA-binding activity. This gene has been shown to exhibit antiproliferative activities and is a tumor suppressor gene candidate. Many transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene. (provided by RefSeq)

Immunogen

PLAGL1 (NP_002647.2, 221 a.a. ~ 320 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
QPMQPLPESLASLHPSVSPGSPPPPLPNHKYNTTSTSYSPLASLPLKADTKGFCNISLFEDLPLQEPQSPQKLNPGFDLAKGNAGKVNLPKELPADAVNL

Biochem/physiol Actions

The maternally-imprinted gene, PLAGL1 (pleiomorphic adenoma-like protein 1), functions as an oncogene as well as a tumor suppressor depending on the cell context. It has been found to exhibit anti-proliferative properties and regulate apoptosis and cell-cycle arrest via p53.

Physical form

Solution

Legal Information

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Anne-Lise Peille et al.
PloS one, 8(11), e80741-e80741 (2013-11-22)
Soft tissue sarcomas (STS) are rare, complex tumors with a poor prognosis. The identification of new prognostic biomarkers is needed to improve patient management. Our aim was to determine the methylation status of the 118 CpG sites in the PLAGL1

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