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Merck

SML3106

Sigma-Aldrich

7ACC2

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

7-(N-Benzyl-N-methylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid, 7-ACC2, 7-Aminocarboxycoumarin 2, 7-[Benzyl(methyl)amino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid, 7-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H15NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
309.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(O)C1=CC2=C(C=C(C=C2)N(C)CC3=CC=CC=C3)OC1=O

InChI

1S/C18H15NO4/c1-19(11-12-5-3-2-4-6-12)14-8-7-13-9-15(17(20)21)18(22)23-16(13)10-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,20,21)

Clave InChI

XTKDQPFUOFAMRL-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

7ACC2 is a monocarboxylate transporters MCT1 & MCT4 (SLC16A1 & SLC16A3) inhibitor that affects lactate uptake-dependent cancer growth in cultures (uptake/proliferation IC50 = 59/220 nM; MCT1/4-expressing SiHA cervix cancer in the absence of glucose) and in vivo (3 mg/kg/day i.p.; SiHa, HCT116, MCF-7 in mice), without affecting lactate efflux or the survival of highly glycolytic HL-60 (MCT1) or MDA-MB231 (MCT4) cancer cells. Unlike the MCT1/2 inhibitor AR-C155858, 7ACC2 does not block MCT1-mediated uptake of the anti-cancer drug 3-bromopyruvate (3-BP).
Monocarboxylate transporters MCT1 & MCT4 (SLC16A1 & SLC16A3) inhibitor that blocks lactate update-dependent cancer growth in vitro and in vivo.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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