Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H33N5O4
Número CAS:
Peso molecular:
539.62
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleNombre del producto
Nintedanib, ≥98% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C(NC1=C2)/C(C1=CC=C2C(OC)=O)=C(C3=CC=CC=C3)\NC4=CC=C(C=C4)N(C(CN5CCN(CC5)C)=O)C
InChI
1S/C31H33N5O4/c1-34-15-17-36(18-16-34)20-27(37)35(2)24-12-10-23(11-13-24)32-29(21-7-5-4-6-8-21)28-25-14-9-22(31(39)40-3)19-26(25)33-30(28)38/h4-14,19,32H,15-18,20H2,1-3H3,(H,33,38)/b29-28-
InChI key
XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N
Biochem/physiol Actions
Nintedanib (BIBF1120) is an orally active, potent ATP-competitive inhibitor against angiokinases VEGFR-1/2/3 (IC50 = 34/21/13 nM), FGFR-1/2/3/4 (IC50 = 69/37/108/610 nM), PDGFRα/β (IC50 = 59/65 nM), as well as Flt-3, Lck, Lyn, and Src (IC50 = 26, 16, 195, 156 nM, repectively), but not 33 other kinases. Nintedanib exhibits antiangiogenic and antifibrotic efficacy in cultures and in animal models of cancers and pulmonary fibrosis in vivo.
Orally active, potent ATP-competitive VEGFR, FGFR, PDGFR, Flt3, Lck, Lyn, Src inhibitor with in vivo antiangiogenic and antifibrotic efficacy.
Palabra de advertencia
Danger
Códigos de peligro
Indicaciones de precaución
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
¿Qué está pasando?
WGK 3
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.


