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SML2213

Sigma-Aldrich

CPI-637

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4R)-1,3,4,5-Tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-2H-1,5-benzodiazepin-2-one, (4R)-4-Methyl-6-[1-methyl-3-(1-methylpyrazol-4-yl)indazol-5-yl]-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one, 2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 1,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-6-[1-methyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-, (4R)-, CPI 637

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H22N6O
Número de CAS:
1884712-47-3
Peso molecular:
386.45
Número MDL:
MFCD30489741
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -39 to -49°, c = 1.0 in chloroform-d

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[n]1(ncc(c1)c2n[n](c3c2cc(cc3)c4c5c(ccc4)NC(=O)C[C@H](N5)C)C)C

InChI

1S/C22H22N6O/c1-13-9-20(29)25-18-6-4-5-16(22(18)24-13)14-7-8-19-17(10-14)21(26-28(19)3)15-11-23-27(2)12-15/h4-8,10-13,24H,9H2,1-3H3,(H,25,29)/t13-/m1/s1

Clave InChI

BFTKDWYIRJGJCA-CYBMUJFWSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CBP/p300 Bromodomain inhibitor
CPI-637 is a cell penetrant, selective and potent CBP/p300 bromodomain inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Terry D Crawford et al.
Journal of medicinal chemistry, 59(23), 10549-10563 (2016-09-30)
The single bromodomain of the closely related transcriptional regulators CBP/EP300 is a target of much recent interest in cancer and immune system regulation. A co-crystal structure of a ligand-efficient screening hit and the CBP bromodomain guided initial design targeting the
Alexander M Taylor et al.
ACS medicinal chemistry letters, 7(5), 531-536 (2016-05-18)
CBP and EP300 are highly homologous, bromodomain-containing transcription coactivators involved in numerous cellular pathways relevant to oncology. As part of our effort to explore the potential therapeutic implications of selectively targeting bromodomains, we set out to identify a CBP/EP300 bromodomain

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