Saltar al contenido
Merck

SML1809

PPTN trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC), P2Y14 receptor antagonist, powder

Sinónimos:

4-[4-(4-Piperidinyl)phenyl]-7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-naphthalenecarboxylic acid trifluoroacetate salt

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H24F3NO2 · C2HF3O2
Número CAS:
Peso molecular:
589.52
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle


Nombre del producto

PPTN trifluoroacetate salt, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(C1=CC2=CC(C3=CC=C(C(F)(F)F)C=C3)=CC=C2C(C4=CC=C(C5CCNCC5)C=C4)=C1)=O.FC(F)(C(O)=O)F

InChI

1S/C29H24F3NO2.C2HF3O2/c30-29(31,32)25-8-5-19(6-9-25)22-7-10-26-23(15-22)16-24(28(34)35)17-27(26)21-3-1-18(2-4-21)20-11-13-33-14-12-20;3-2(4,5)1(6)7/h1-10,15-17,20,33H,11-14H2,(H,34,35);(H,6,7)

InChI key

UAHMBIXBIRLMAG-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

PPTN is a P2Y14 receptor antagonist.
PPTN is a very potent (IC50 = 1 nM) P2Y14 receptor antagonist that does not interact with any other P2Y receptor at concentrations up to 10 μM. PPTN blocks UDP-glucose inhibition of forskolin-induced cAMP accumulation, and neutrophil chemotaxis towards UDP-glucose gradients with nM potency.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Si necesita más asistencia, póngase en contacto con Atención al cliente

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos