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Merck

SML0919

ML221

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-[(4-Nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-4H-pyran-4-one

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H11N3O6S
Número CAS:
Peso molecular:
385.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

S(Cc2[o]cc([c](c2)=O)OC(=O)c3ccc(cc3)[N+](=O)[O-])c1ncccn1

InChI

1S/C17H11N3O6S/c21-14-8-13(10-27-17-18-6-1-7-19-17)25-9-15(14)26-16(22)11-2-4-12(5-3-11)20(23)24/h1-9H,10H2

InChI key

UASIRTUMPRQVFY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

ML221 is an antagonist of the apelin receptor (also known as APJ).
ML221 is an antagonist of the apelin receptor (also known as APJ). ML221 blocks Apelin-13 mediated receptor activation (recruitment of β-arrestin) with an IC50 of 1.75 μM.
ML221 is capable of suppressing the cultured-endothelial cell proliferation. In oxygen-induced retinopathy (OIR) mice model, ML221 can block the pathological angiogenesis and increase the recovery of normal vessels into the ischemic regions in the retina. It can also inhibit the formation of neovascular tufts.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable



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