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Merck

SML0309

Sigma-Aldrich

Fenilbutirato de sodio

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-Fenilbutirato de sodio, 4-PBA, 4-fenilbutirato, Buphenyl, TriButirato, Ácido 4-fenilbutírico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11NaO2
Número de CAS:
Peso molecular:
186.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77
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Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

H2O: ≥5 mg/mL

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[Na+].[O-]C(=O)CCCc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O2.Na/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9;/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12);/q;+1/p-1

Clave InChI

VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

El fenilbutirato de sodio estimula la excreción urinaria de nitrógeno.[1] Es un profármaco, que experimenta β-oxidación a fenilacetato. El fenilbutirato de sodio se utiliza para tratar el trastorno del ciclo de la urea.[2] Podría estar asociado con disfunción menstrual, amenorrea y mucositis dolorosa del esófago y el estómago.[3]

Aplicación

El fenilbutirato de sodio se ha utilizado como inhibidor del estrés del retículo endoplásmico (ER) para estudiar el papel del estrés de ER en la expresión de la betatrofina.[4]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El fenilbutirato de sodio es un inhibidor de las histona deacetilasas.

Características y beneficios

Este compuesto es un producto destacado para la investigación sobre Regulación génica Pulse aquí para descubrir más productos sobre Regulación génica destacados. Encontrará más información sobre moléculas bioactivas pequeñas para otras áreas de investigación en sigma.com/discover-bsm.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Advances in Clinical Chemistry, Volume 17 (2014)
The Molecular and Genetic Basis of Neurologic and Psychiatric Disease (2008)
Association between betatrophin/ANGPTL8 and non-alcoholic fatty liver disease: animal and human studies
Lee YH, et al.
Scientific Reports, 6(3), 24013-24013 (2016)
Phase 2 comparison of a novel ammonia scavenging agent with sodium phenylbutyrate in patients with urea cycle disorders: safety, pharmacokinetics and ammonia control
Lee B, et al.
Molecular Genetics and Metabolism, 100(3), 221-228 (2010)
Xiujing Dou et al.
Food & nutrition research, 62 (2018-12-24)
Host defense peptides (HDPs) possess direct antibacterial, antineoplastic, and immunomodulatory abilities, playing a vital role in innate immunity. Dietary-regulated HDP holds immense potential as a novel pathway for preventing infection. In this study, we examined the regulation mechanism of HDPs

Artículos

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

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