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S0520

Sigma-Aldrich

Selenocystamine dihydrochloride

>98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

2,2′-diselenobis-Ethanamine hydrochloride (1:2)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H12N2Se2 · 2HCl
Número de CAS:
3542-13-0
Peso molecular:
318.99
Número MDL:
MFCD00035445
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24899440
NACRES:
NA.26
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Nombre del producto

Selenocystamine dihydrochloride, powder

Ensayo

>98% (TLC)

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

técnicas

ligand binding assay: suitable

color

yellow to orange

solubilidad

H2O: soluble, clear to slightly hazy

cadena SMILES

NCC[Se][Se]CCN.[H]Cl.[H]Cl

InChI

1S/C4H12N2Se2.ClH/c5-1-3-7-8-4-2-6;/h1-6H2;1H

Clave InChI

PKRYDZYGNSZBHO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Selenocystamine dihydrochloride has a potential to block the activity of influenza A and B virus associated RNA-dependent RNA polymerase enzyme.[1]

Aplicación

Selenocystamine dihydrochloride has been used to determine its effect on PP2A phosphatase activity in vitro.[2] It has also been used as a catalyst for a disulfide-cleaving reagent, dithiothreitol (DTT).[3]

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000410100
0000404707
0000404635
0000307311
0000410100

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Transferrin serves as a mediator to deliver organometallic ruthenium (II) anticancer complexes into cells
Guo W, et al.
Inorganic Chemistry, 52(9), 5328-5338 (2013)
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Biochemical and biophysical research communications, 228(1), 88-93 (1996-11-01)
Seleno compounds such as selenocystamine and seleno-D, L-cystine were found to catalyze the decomposition of S-nitrosothiols (e.g. S-nitroso-glutathione and S-nitroso-N-acetyl-D, L-penicillamine) in the presence of different thiols (e.g. glutathione, N-acetyl-D-penicillamine and 2-mercaptoethanol), and liberate nitric oxide. It was also found
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Corcoran NM, et al.
Journal of Clinical Neuroscience : Official Journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 17(8), 1025-1033 (2010)
T Tabatabaie et al.
Toxicology and applied pharmacology, 141(2), 389-393 (1996-12-01)
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