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Merck

S0375

Sigma-Aldrich

D-Saccharic acid 1,4-lactone monohydrate

≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

D-Glucaric acid-1,4-lactone, D-Saccharolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O7 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
210.14
Beilstein:
85594
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25
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Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

Formulario

powder

impurezas

≤10.0% water (Karl Fischer)

color

white

mp

91 - 93 °C ((196 - 199 °F ))

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.O[C@@H]1[C@@H](O)C(=O)O[C@@H]1[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C6H8O7.H2O/c7-1-2(8)6(12)13-4(1)3(9)5(10)11;/h1-4,7-9H,(H,10,11);1H2/t1-,2-,3+,4+;/m1./s1

Clave InChI

NPFKVZHSFSFLPU-QGBSHYGGSA-N

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Descripción general

D-Saccharic acid 1,4-lactone monohydrate (DSAL) has an ability to inhibit the activity of β-glucuronidase enzyme.[1]It also potentially inhibits Klotho deglycosylation of excitatory amino acid transporters (EAATs) and peptide transporters (PEPTs).[2]

Aplicación

D-Saccharic acid 1,4-lactone monohydrate has been used as a constituent of phosphate buffer to block incidental β-glucuronidase activity in Streptococcus pneumoniae hyaluronan lyase (SpnHL) activity assay.[3] It has also been used as a component of reaction mixture in Iduronidase activity assay[4] and UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) inhibition assay.[5]

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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