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Merck

P7877

6-Phosphogluconic acid trisodium salt

≥97% (enzymatic)

Sinónimos:

D-Gluconate 6-phosphate trisodium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10Na3O10P
Número CAS:
Peso molecular:
342.08
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
258-543-6
Beilstein/REAXYS Number:
3814212
MDL number:
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biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

assay

≥97% (enzymatic)

form

powder

impurities

<0.05 mol % glucose-6-phosphate

color

light yellow

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

cation traces

Na: 18.8-21.5% (dry basis)

application(s)

agriculture

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H13O10P.3Na/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12;;;/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15);;;/q;3*+1/p-3/t2-,3-,4+,5-;;;/m1.../s1

InChI key

CBQSOSFCUWVWAQ-CXKLNRRHSA-K

Application

6-Phosphogluconic acid has been used in a study to assess a spectrophotometric method for the determination of creative phosphokinase and myokinase. It has also been used in a study to investigate the reversible enzymatic sythesis of diphosphopyridine nucleotide and inorganic pyrophosphate.

Biochem/physiol Actions

Phosphogluconic acid is an intermediate in the pentose phosphate pathway.

Preparation Note

Prepared by a modification of the procedure of Seegmiller, J.E., et al., J. Biol. Chem., 192, 175 (1951).

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.


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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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