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Merck

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P0035

Penciclovir

Sinónimos:

2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-6H-purin-6-one, BRL-39123

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N5O3
Número CAS:
Peso molecular:
253.26
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
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form

powder

Quality Segment

solubility

0.02 M potassium phosphate: soluble 2 mg/mL

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

SMILES string

NC1=NC(=O)c2ncn(CCC(CO)CO)c2N1

InChI

1S/C10H15N5O3/c11-10-13-8-7(9(18)14-10)12-5-15(8)2-1-6(3-16)4-17/h5-6,16-17H,1-4H2,(H3,11,13,14,18)

InChI key

JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N

Application

Penciclovir is a selective antiherpesvirus agent, particularly against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) and varicella-zoster virus (VZV)[1].

Biochem/physiol Actions

Penciclovir is converted to its active form, penciclovir triphosphate, by cellular kinases. It inhibits viral DNA polymerase by competing with deoxyguanosine triphosphate. It inhibits DNA synthesis of virus-infected cells. Penciclovir has in vitro activity against herpes simplex virus types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2). It does not inhibit DNA synthesis in non-infected cells. Mode of resistance is via qualitative changes in viral thymidine kinase or DNA polymerase[2].

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

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SML1103G2536PHR1593
antibiotic activity spectrum

viruses

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mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

mode of action

-

mode of action

DNA synthesis | interferes

mode of action

-

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

solubility

0.02 M potassium phosphate: soluble 2 mg/mL

solubility

H2O: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

solubility

0.1 M HCl: 10 mg/mL

solubility

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

300

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300


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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