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Merck

I8000

Sigma-Aldrich

2-Iodosobenzoic acid

≥98% (TLC)

Sinónimos:

IBA

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About This Item

Fórmula lineal:
OIC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
264.02
Beilstein:
1939973
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

2-Iodosobenzoic acid,

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

color

white to off-white

mp

230 °C (dec.) (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(=O)c1ccccc1[I]=O

InChI

1S/C7H5IO3/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8-11/h1-4H,(H,9,10)

Clave InChI

IFPHDUVGLXEIOQ-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

For cleavage of tryptophanyl peptide bonds.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Iodosobenzoic acid (IBA) may be used to study enzyme structure and activity. IBA is used as an oxidant which oxidizes vicinal sulfhydryls to disulfides (cysteine residues) within enzymes leading to their inactivation or conformational changes. IBA is also used to cleave tryptophanyl peptide bonds.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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I Locklear et al.
Neuroscience, 35(3), 707-713 (1990-01-01)
A previously developed model of exercise-induced muscle contracture using iodoacetate to inhibit glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in rat hindlimb muscles produced selective type II myofiber damage. Utilizing a modification of the same model system, rats were given intra-aortic ortho-iodosobenzoic acid (700 nmol/kg
S P Fling et al.
Current eye research, 7(2), 191-199 (1988-02-01)
Bovine retinal S-antigen was cleaved by three chemical cleavage procedures including o-iodosobenzoic acid (IBA), mile acid and cyanogen bromide. The resultant peptides were used to study antibody-defined epitopes. Treatment with IBA, which cleaves primarily at tryptophanyl peptide bonds, produced at
J M Souza et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 360(2), 187-194 (1998-12-16)
Rabbit muscle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) was inactivated by peroxynitrite under biologically relevant conditions. The decrease of enzymatic activity followed an exponential function, and the concentration of peroxynitrite needed to inactivate 50% of 7 microM GAPDH (IC50) was 17 microM. Hydroxyl
Susanne Müller et al.
Toxicology letters, 200(1-2), 53-58 (2010-11-03)
Developing potent detoxification strategies for prophylaxis and therapy against organophosphate (OP) intoxication still represents a challenging task. Clinical application of numerous investigated substances including enzymes and low molecular scavengers like metal ions or nucleophiles could not yet be realised due
T Kleinschmidt et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 370(8), 839-845 (1989-08-01)
The monomeric hemoglobin fractions of Chironomus thummi thummi (CTT) and Chironomus thummi piger (CTP) differ in the ratio of their components. The determination of the primary structure of the component CTP III was achieved by automatic Edman degradation of the

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