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Merck

I135

Sigma-Aldrich

Imetit dihydrobromide

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

S-[2-(Imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea dihydrobromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10N4S · 2HBr
Número de CAS:
Peso molecular:
332.06
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

H2O: 20 mg/mL, clear

cadena SMILES

Br[H].Br[H].NC(=N)SCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H10N4S.2BrH/c7-6(8)11-2-1-5-3-9-4-10-5;;/h3-4H,1-2H2,(H3,7,8)(H,9,10);2*1H

Clave InChI

DOBOYMKCRRLTRF-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HRH3(11255)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent and selective H3 histamine receptor agonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Garbarg et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 263(1), 304-310 (1992-10-01)
The effects of a new agonist of histamine (HA) H3 receptors, Imetit (S-[2-(4-(imidazolyl)ethyl]isothiourea) were investigated in vitro and in vivo and compared to those of (R)-alpha-methylhistamine [(R)-alpha-MeHA], a prototypic drug. Imetit inhibited the binding of [3H](R-alpha-MeHA to rat brain membranes
Balasubramaniam Annamalai et al.
ACS chemical neuroscience, 11(3), 466-476 (2020-01-10)
Reuptake and clearance of released serotonin (5-HT) are critical in serotonergic neurotransmission. Serotonin transporter (SERT) is mainly responsible for clearing the extracellular 5-HT. Controlled trafficking, phosphorylation, and protein stability have been attributed to robust SERT activity. H3 histamine receptors (H3Rs)
Nayeli Rivera-Ramírez et al.
Neurochemistry international, 101, 38-47 (2016-11-05)
The histamine H3 receptor (H3R) is abundantly expressed in the Central Nervous System where it regulates several functions pre and postsynaptically. H3Rs couple to Gαi/o proteins and trigger or modulate several intracellular signaling pathways, including the cAMP/PKA pathway and the
Carina Höring et al.
International journal of molecular sciences, 21(22) (2020-11-14)
In drug discovery, assays with proximal readout are of great importance to study target-specific effects of potential drug candidates. In the field of G protein-coupled receptors (GPCRs), the determination of GPCR-G protein interactions and G protein activation by means of

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