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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO5
Número CAS:
Peso molecular:
213.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to tan
solubility
DMSO: ≥3 mg/mL
storage temp.
−20°C
SMILES string
N[C@@H]([C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O
InChI
1S/C9H11NO5/c10-7(9(14)15)8(13)4-1-2-5(11)6(12)3-4/h1-3,7-8,11-13H,10H2,(H,14,15)/t7-,8+/m0/s1
InChI key
QXWYKJLNLSIPIN-JGVFFNPUSA-N
Gene Information
human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152), ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155)
General description
L-DOPS, also called L-threo 3,4-Dihydroxyphenylserine or droxidopa is a catecholamine. L-DOPS has many clinical advantages and may be useful for treating norepinephrine deficiency. It is used for treating neurogenic orthostatic hypotension and improves norepinephrine levels. L-DOPS mediates reduction of amyloid plaques and could have a therapeutic potential for treating amyloid pathology.
Application
L-DOPS has been administered for clinical trial studies in mice with amyloid pathology.
Biochem/physiol Actions
L-DOPS is a norepinephrine precursor in vivo.
Features and Benefits
This compound is featured on the Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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