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Merck

D6000

2′-Deoxyadenosine 5′-di­phos­phate sodium salt

≥95% (HPLC), synthetic (organic), powder

Sinónimos:

dADP

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15N5O9P2 · xNa+
Número CAS:
Peso molecular:
411.20 (free acid basis)
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
276-280-5
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Storage temp.:
−20°C
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Nombre del producto

2′-Deoxyadenosine 5′-di­phos­phate sodium salt,

biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].Nc1ncnc2n(cnc12)C3CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O3

InChI

1S/C10H15N5O9P2.Na.H/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(23-7)2-22-26(20,21)24-25(17,18)19;;/h3-7,16H,1-2H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19);;

InChI key

KZGAPWRJMWSNQO-UHFFFAOYSA-N

General description

2′-Deoxyadenosine5′-di­phos­phate (dADP) is a purine containing adenine as the nucleobase. It isproduced as a product of hypoxanthine oxidase action on hypoxanthine duringpurine degradation in the body.

Application

2′-Deoxyadenosine 5′-diphosphate (dADP) may be used for the synthesis of deoxyadenylate oligonucleotides with enzymes such as polynucleotide phosphorylase from Escherichia coli. dADP is used as an inhibitor of bacterial poly(A) polymerase. DeoxyADP may be use as an alternative substrate or inhibitor for studies of ATPase and DNA and RNA polymerase specificity.


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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SKUGTIN
D6000-100MG04061833006894
D6000-25MG04061833006900