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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H24Cl2O4
Número CAS:
Peso molecular:
399.31
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
R-(+)-DIOA, ≥98% (HPLC), solid
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
optical activity
[α]27/D +18.1°, c = 0.7 in methanol(lit.)
color
white
solubility
H2O: insoluble <0.11 mg/mL, DMSO: >20 mg/mL, 0.1 M HCl: insoluble, 0.1 M NaOH: soluble, ethanol: soluble
SMILES string
CCCC[C@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3
InChI
1S/C20H24Cl2O4/c1-2-3-8-20(13-6-4-5-7-13)10-12-9-14(26-11-15(23)24)17(21)18(22)16(12)19(20)25/h9,13H,2-8,10-11H2,1H3,(H,23,24)/t20-/m0/s1
InChI key
YAWWQIFONIPBKT-FQEVSTJZSA-N
Application
R-(+)-DIOA has been used as a potassium/chloride K+-Cl- transport inhibitor to study its effects on:
- short circuit current (Isc) in rat semicircular canal duct (SCCD) epithelium
- uptake of grepafloxacin by THP-1 monocytes
- the uptake of moxifloxacin by THP-1 monocytes
Biochem/physiol Actions
[(dihydroindenyl)oxy]acetic acid (DIOA) acts as a potent inhibitor of potassium/chloride (K+–Cl−) co-transporter. It does not exert its effects on bumetanimide-sensitive [Na+,K+,Cl-]-cotransport system.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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