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C9375

Sigma-Aldrich

5-Carboxy-2-thiouracil

Sinónimos:

2-Thiouracil-5-carboxylic acid, 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4N2O3S
Número de CAS:
23945-50-8
Peso molecular:
172.16
EC Number:
245-948-8
MDL number:
MFCD00038020
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24893151
NACRES:
NA.51

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES string

OC(=O)c1cnc(S)nc1O

InChI

1S/C5H4N2O3S/c8-3-2(4(9)10)1-6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

InChI key

XKHWTDCFQVKNHW-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Carboxy-2-thiouracil in metal complexes with Mn(ll), Co(ll), Ni(ll), Cu(ll), Zn(ll) and Cd(ll) ions may be useful in some anti-tumor applications. 5-Carboxy-2-thiouracil may be used to produce potential anti-bacterial and anti-tumor methylhydrazonium salts.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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U P Singh et al.
Metal-based drugs, 5(1), 35-39 (2008-05-14)
Metal complexes of 5-carboxy-2-thiouracil with Mn(ll), Co(ll), Ni(ll), Cu(ll), Zn(ll) and Cd(ll) ions were synthesized, characterized, and subjected to a screening system for evaluation of antitumour activity against Sarcoma-180 (S-180) tumour cells. The complexes were characterized by elemental analysis, infrared
E Golovinsky et al.
Die Pharmazie, 37(5), 355-356 (1982-05-01)
On reacting pyrimidine metabolites containing a carboxyl or sulfhydryl group with methylhydrazine or N-benzyl-N'-methylhydrazine, various methylhydrazonium salts of these metabolites were synthetized, e.g., the salts of 5-fluororotic acid, 5-azaorotic acid, 2-thiouracil-5-carboxylic acid and 2-thio-6-azathymine. Some of these salts exhibited a

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