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Merck

C7897

Sigma-Aldrich

Clonidine hydrochloride

solid

Sinónimos:

2-(2,6-Dichloroanilino)-2-imidazoline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9Cl2N3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
266.55
Beilstein:
4163525
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77
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Formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: soluble
methanol: soluble

emisor

Boehringer Ingelheim

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2

InChI

1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H

Clave InChI

ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Descripción general

Clonidine hydrochloride has antihypertensive[1] analgesic[2] and antidiarrheal properties.[3] It lowers short-circuit current, blocks anion secretion, improves mucosal absorption of fluids and electrolytes in vitro.[3] Clonidine is used to treat attention deficit and hyperactivity disorders (ADHD),[4] menopausal flushing, drug withdrawal and Tourette′s syndrome.[5]

Aplicación

Clonidine hydrochloride has been used as an adrenergic receptor (ADRA2A) agonist:
  • in ex vivo leptin release assay [6]
  • to study its effects on pain hypersensitivity in 6-OHDA lesioned rats[7]
  • to study its influence on the sleep of larval zebrafish[8]
  • to manipulate noradrenaline and examine its influence on behavioral flexibility and motivation[9]

Clonidine hydrochloride has been used:
  • to reduce central noradrenaline levels[9]
  • to inhibit allyl isothiocyanate (AITC) sensitized thermal aversion[10]
  • to attenuate thermal and mechanical pain hypersensitivity in rats[11]
  • as a positive control for pertussis toxin (PTX)[12]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

α2-adrenoceptor agonist; I1 imidazoline binding site ligand.
Clonidine hydrochloride is used for management of hypertension in pregnant women.[13] In addition, it also acts as a therapeutic for neonatal abstinence syndrome.[14] Clonidine hydrochloride binds to central α-adrenergic receptors and reduces the efferent sympathetic neuronal vasoconstrictor tone to the heart, kidneys and peripheral vasculature leading to vasodilatation and reduction in the blood pressure.[15]

Características y beneficios

This compound is featured on the Imidazoline Binding Sites page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Boehringer Ingelheim. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Clonidine hydrochloride: Review of pharmacologic and clinical aspects
Houston MC
Progress in Cardiovascular Diseases, 23(5), 337-350 (1981)
Dual contributions of noradrenaline to behavioural flexibility and motivation
Jahn CI, et al.
Psychopharmacology, 235(9), 2687-2702 (2018)
POMC neurons expressing leptin receptors coordinate metabolic responses to fasting via suppression of leptin levels
Caron A, et al.
eLife, 7(5), e33710-e33710 (2018)
Clinical trial of clonidine hydrochloride as an antisecretory agent in cholera
Rabbani GH, et al.
Gastroenterology, 97(2), 321-325 (1989)
Clonidine hydrochloride--a safe and effective antihypertensive agent in pregnancy.
Horvath JS, et al.
Obstetrics and Gynecology, 66(5), 634-638 (1985)

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