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Merck

C5269

Clindamicina hydrochloride

lincosamide antibiotic

Sinónimos:

(7S) -7-Cloro-7-desoxilincomicina hydrochloride, Cleocina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H33ClN2O5S · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
461.44
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4070786
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Quality Segment

form

powder or crystals

impurities

≤13%

solubility

H2O: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1

InChI key

AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

General description

Estructura química: macrólido

Application

La clindamicina se utiliza para estudiar las infecciones bacterianas, como la enfermedad por estreptococos del grupo B, la resistencia bacteriana y la unión a proteínas plasmáticas.
Se utiliza para estudiar la síntesis de proteínas bacteriana.

Biochem/physiol Actions

El clorhidrato de clindamicina es muy eficaz contra las especies aerobias.
La clindamicina es un antibiótico lincosamida semisintético que se prepara a partir de la lincomicina. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante interacciones de enlaces de hidrógeno con el componente 23S del ARNr de la subunidad ribosómica 50S induciendo así la disociación del complejo peptidil-t-ARN. Tiene actividad anti bacteriana contra los cocos grampositivos y actividad antiprotozoaria contra Toxoplasma.

Other Notes

Antibiótico antibacteriano y antiprotozoario de la clase lincosamida.
Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.


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